Россия, г.Тюмень, ул.Малыгина, д.49/4

+7 (3452) 56-43-29 8 (912) 385 3 500

Заказать бесплатный звонок

Неинвазивное пренатальное ДНК-тестирование

НИП тестирование

VERACITY - неинвазивный пренатальный тест, выявляющий хромосомные нарушения у плода. Анализ отличается от всех существующих на рынке аналогов максимальной глубиной прочтения участков хромосом, отвечающих за наличие или отсутствие синдромов Дауна, Патау, Эдвардса и аномалий половых хромосом.

Показания к тесту:

Анализ выявляет риск развития у плода:

Неинвазивное пренатальное тестирование также позволяет установить пол будущего ребёнка.

Преимущества теста VERACITY

безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцинтеза
проводится по крови матери
проводится с 10-ой недели беременности
достоверность результата - 99,999%
проводится при одноплодной и двуплодной беременности

В каких случаях показан тест?

Трисомия по 21 хромосоме

Если вместо двух в клетке ребёнка присутствует три хромосомы, то такое явление называется «трисомия». Наиболее часто встречается трисомия по 21-й хромосоме, когда у ребёнка присутствуют три копии 21-йхромосомы вместо двух.
Синдром Дауна встречается с частотой у 1 из 500-800 рожденных детей.

Трисомия по 18 хромосоме

Трисомия по 18-й хромосоме, также известная под названием синдрома Эдвардса, встречается гораздо реже– 1 на 5000 новорожденных.
Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60% детей умирают в возрасте до 3 месяцев, до года доживает лиш 5-10%. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и нарушения работы сердца. Оставшиеся в живых —глубокие олигофрены.

Трисомия по 13 хромосоме

Синдром Патау, или трисомия по 13-й хромосоме, встречается еще реже – 1 на каждые 16000 родившихся детей.
В связи с тяжёлыми врождёнными порокам и развития большинство детей с синдромом Патау умирают в первые недели или месяцы (95% — до 1 года).
Больные синдромом Патау живут до 5 лет (около 15% детей) и даже до 10 лет (2—3%детей). Оставшиеся в живых страдают глубокой идиотией.

Синдром Тернера / МоносомияX (X0)/ синдром Ульриха-Тернера

Синдром Шерешевского-Тернера (который также называют просто синдромом Тернера) –хромосомная патология, причиной которой является отсутствие второй Х-хромосомы. Это хромосомная аномалия, которая сопровождается целым комплексом характерных отклонений, а также недостаточным развитием половых органов, которое проявляется у женщин. Популяционная частота 1:1500.
Очень часто люди с синдромом Тернера нуждаются в помощи специалистов –эта поддержка будет им необходима вплоть до подросткового возраста.
Большая часть беременностей при диагнозе «синдром Тернера» заканчивается выкидышем в первом или втором триместре беременности. Осведомленность в данной ситуации крайне важна, она поможет родителям подготовиться эмоционально и обеспечить максимально комфортные условия либо вовремя принять решение о прекращении беременности.

Синдром тройной Х хромосомы(ХХХ) / Трисомия по Х хромосоме

При так называемом синдроме тройной Х хромосомы три копии Х хромосомы присутствуют в клетке. Это нарушение встречается только у девочек с частотой 1 на 1000 новорожденных девочек.
Трисомия по X-хромосоме приводит к незначительному повышению внутриутробной смертности. Развитие может протекать с некоторыми нарушениями, могут возникнуть проблемы с координацией ,моторикой и развитием речи.
Трисомия по X-хромосоме не приводит к значительным нарушениям фертильности, в большинстве случаев проявляется только в незначительно более ранней менструации.

Синдром Клайнфельтера(XXY)

Синдром Клайнфельтера встречается только у мальчиков и вызывается наличием лишней Х хромосомой в клетке. Частота встречаемости этого синдрома – 1 на 500 новорожденных мальчиков.
Пораженные этим расстройством мужчины почти всегда бесплодны. В некоторых случаях могут возникать проблемы с изучением языка, а нейропсихологическое тестирование часто выявляет на рушения исполнительных функций.

Синдром XXY / ДиплоY синдром / Синдром Джейкобс

Клинические особенности этого синдрома включают: высокий рост, задержки речи, задержки психического развития, умственная отсталость от легкой до умеренной тяжести и поведенческие расстройства.

Насколько точен VERACITY?
Новейшее, сертифицированное вЕС оборудование, на котором проводится VERACITY, гарантирует высокую точность результатов:

Почему VERACITY?

Высокая глубина чтения. Глубина чтения – это количество раз, которое каждый нуклеотид
прочитывается во время анализа. VERACITY целенаправленно отбирает фрагменты ДНК,
принадлежащие к участкам хромосом 21, 18, 14, X и Y. Таким образом, эти участки
секвенируются с высокой глубиной чтения, тем самым улучшается статистическая
точность анализа и повышается чувствительность и специфичность VERACITY.

 

 

 

 

НИП тест

 

 

 

 

 

 

Опции теста и стоимость

Синдромы Дауна, Патау, Эдвардса   34.500 рублей
 Синдромы Дауна, Патау, Эдвардса + определение пола  35.700 рублей
 Синдромы Дауна, Патау, Эдвардса + числовые нарушения половых хромосом + определение пола                 36.700 рублей