Россия, г.Тюмень, ул.Малыгина, д.49/4

+7 (3452) 56-43-29 8 (912) 385 3 500

Заказать звонок
Ваш список пуст
Услуг добавлено: 0
Посмотреть/отправить
×

НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ДНК-ТЕСТИРОВАНИЕ

НИП тестирование

PrenaTest – ваше решение.

Спокойствие беременной женщины — это здоровье её будущего малыша.

Каждая беременная женщина хочет как можно раньше знать, что с её ребенком все в порядке.

Мы нашли быстрое и простое решение – PrenaTest «Тест здорового малыша», который рекомендован всем беременным женщинам как более точный по сравнению со скринингом первого триместра. Пройдите PrenaTest, сдав всего лишь один анализ крови.

 

Показания к тесту:

Анализ выявляет риск развития у плода:

Неинвазивное пренатальное тестирование также позволяет установить пол будущего ребёнка

Преимущества PrenaTest:

представляет собой обычный забор крови у матери

проводится с 9-ти недель беременности

        проводится при беременности одним и двумя плодами

проводится при беременности в результате использования вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, донорская яйцеклетка, суррогатное материнство)

абсолютно безопасен

точнее скрининга первого триместра

Как это работает?

  1. Выбираете тест
  2. Оплачиваете или оставляете заявку
  3. Сдаете кровь удобным для вас способом
  4. Биоинформационный анализ данных
  5. Получаете результат

Что покажет неинвазивный пренатальный ДНК тест?

Вероятность наличия хромосомных аномалий у плода

PrenaTest поможет развеять все сомнения и не поддаваться тревоге во время беременности. С высокой точностью (99%) НИПТ определит трисомию по 13, 18 и 21 хромосомам, наличие аномалий в половых хромосомах, а также определит пол ребенка. Тест проводится по желанию будущей матери (самостоятельно) или по назначению врача. 

Синдром Дауна (Трисомия по 21 хромосоме). Самая частая  хромосомная аномалия. Характерные признаки у родившихся - это внешние физические отклонения и умственная отсталость, задержка в развитии речи и навыков общения.

Синдром Эдвардса  (Трисомия по 18 хромосоме). Серьезные нарушения интеллекта, и жизненно важных органов. Внешние физические отклонения: изменения черепа, маленький рот, расщелины верхней губы и нёба, дефекты в формировании ушных раковин и т.д.  К сожалению, в большинстве случаев данные нарушения человеческого организма не совместимы с жизнью.

Синдром Патау (Трисомия по 13 хромосоме). При рождении малыша выявляются серьезные пороки в развитии нервной, дыхательной, костно-мышечной, урогенитальной системах.  Аномалии внутренних органов, умственная отсталость. Только 5% выживают с таким синдромом.

Синдром Клайнфельтера (Мальчик с женской хромосомой, лишняя Х хромосома). Встречается только у лиц мужского пола. Страдает эндокринная система организма, вероятность бесплодия и импотенции. Внешние признаки в основном проявляются в пубертатный период. 

Синдром Тернера  (Встречается только у женского пола, отсутствие или поломка одной Х хромосомы). Характерными признаками является маленький рост, задержка полового развития, пороки развития сердца, почек, широкая грудная клетка, складка на шее, пигментация кожи.

 

Для кого рекомендован тест?

Prenatest рекомендован ВСЕМ беременным женщинам

Если:

 

Выберете подходящий тест:

 

Определение пола ребенка с 9-ой недели беременности
7 490 рублей 
Определение Резус-Фактора плода по крови матери, с 9 недели беременности (Россия)  
6 900 рублей
Неинвазивное определение Резус-фактора плода, с 10 недели беременности (Геномед, Россия)     
6 900 рублей 
Неинвазивный пренатальный тест -  PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола  (С 9-ти недель беременности) (ГЕРМАНИЯ)
18 000 рублей 
Неинвазивный пренатальный тест - PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса), + определение пола (для двуплодной беременности) (ГЕРМАНИЯ)
28 900 рублей 
Неинвазивный пренатальный тест- PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса)+ числовые нарушения половых хромосом и определение пола (ГЕРМАНИЯ)
28 900 рублей 

 

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна, с 10 недели беременности (Геномед, Россия)                                           17 490 рублей 

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов, с 10 недели беременности (Геномед, Россия).                                              

Какие синдромы входят в исследование:
Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре)
Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре)
Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре)
Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы)
Синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)

23 000  рублей

НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов, с 10 недели беременности (Геномед, Россия).                                             

Какие синдромы входят в исследование:
Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре)
Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре)
Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре)
Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы)
Синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)
Синдром Якобса (дополнительная Y хромосома)
Синдром ХXX (дополнительная Х хромосома)
Синдром Фенилкетонурия (поиск мутаций в гене РАН)
Синдром Муковисцидоз (поиск мутаций в гене CFTR)
Синдром Нейросенсорная тугоухость (поиск мутаций в генах SLC26A4 и GJB2)
Синдром Галактоземия (поиск мутации в гене GALT)
Синдром Гемохроматоз (поиск мутаций в гене HFE)

28 000 рублей 

НИПТ Panorama - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 18 синдромов, с 9 недели беременности (Геномед, Россия).                                               

Какие синдромы входят в исследование:
Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре)
Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре)
Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре)
Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы)
Триплоилия (увеличения числа хромосом до 69)
Синдром Кляйнфельтера (дополнительная Х хромосома)
Синдром Якобса (дополнительная Y хромосома)
Синдром ХХХ (дополнительная Х хромосома)
Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2)
Синдром делеции 1p36
Синдром кошачьего крика
Синдром Ангельмана
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Фенилкетонурия (поиск мутаций в гене РАН)
Синдром Муковисцидоз (поиск мутаций в гене CFTR)
Синдром Нейросенсорная тугоухость (поиск мутаций в генах SLC26A4 и GJB2)
Синдром Галактоземия (поиск мутации в гене GALT)
Синдром Гемохроматоз (поиск мутаций в гене HFE)

34 000 рублей 

НИПТ Panorama, базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов, с 9 недели беренности (Natera, США).                            

Какие синдромы входят в исследование:
Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре).
Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре).
Тернера (отсутствие одной Х хромосомы).
Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома).
Якобса (дополнительная Y хромосома).
Синдром ХХХ (дополнительная Х-хромосома).
Триплоидия (дополнительный набор хромосом)

35 000 рублей 

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов, с 9 недели беременности (Natera, США).                                                                                                           

Какие синдромы входят в исследование:
Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре).
Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре).
Тернера (отсутствие одной Х хромосомы).
Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома).
Джекобса (он же Якобса, дополнительная Y хромосома).
Ди Джорджи. (выпадение (делеция) участка q11.2 22-й хромосомы).
Ангельмана.
Прадера-Вилли.
Синдром кошачьего крика.
Синдром выпадения (делеции) участка короткого плеча первой хромосомы (1p36).
Исчезающий близнец.
Триплоидия (дополнительный набор хромосом).

50 000 рублей 

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов. Тест выявляет мутации в 30 генах, ассоциированных с частыми Аутосомно- доминантными или Х сцепленными заболеваниями. Выполняется только совместно с тестом Panorama, с 9 недели беременности (Natera, США).                                                                                                          

Какие синдромы входят в исследование:
Ахондроплазия
Алажилля синдром
Антли-Бикслера синдром
Аперта синдром
Кардиофациальнокожный синдром
CATSHL синдром
CHARGE синдром
Корнелия де Ланге синдром
Костелло синдром
Крузона синдром
Элерса-Данлоса синдром, классический, тип VIIA, VIIB, кардиальная форма.
Гипохондроплазия
Интеллектуальная задержка
Эпилептическая энцефалопатия, ранняя инфантильная
Яскон-Вейсса синдром
Ювинальная моноцитарная лейкемия
LEONARD синдром
Мюнке синдром
Нунан синдром
Несовершенный остеогенез тип I, II,III, IV
Пфайффер синдром тип 1,2,3
Ретта синдром
Сотоса синдром 1
Танатоформная дисплазия тип I,II
Туберозный склероз 1,2

69 000 рублей 
   
Записаться
Записаться Online
× Товар добавлен