НОВОСТИ И СОБЫТИЯ КЛИНИКИ

Тесты T-SPOT®.TB и QuantiFERON®-TB в Ноябрьске и Сургуте!

08 ноября 2018г.

ЦМД "Новамед" организовывает в городах Сургуте и Ноябрьске прием венозной крови для диагностики туберкулеза методом T-SPOT.TB, а также Квантифероновый тест.

Даты работы медицинской бригады в городах: 

18 ноября - город Сургут, 25 ноября - город Ноябрьск.

Желающие принять участие в исследовании могут оставить заявку, заполнив специальную форму >здесь.

Подробнее об иммунологических тестах диагностики туберкулеза можно узнать здесь: (T-SPOT®.TB и QuantiFERON®-ТВ Gold)

О времени и месте приема биоматериала информация будет размещена дополнительно.

АНАЛИЗЫ CITO. СРОЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ЦМД "НОВАМЕД"

18 октября 2018г.

Уважаемые Пациенты!

С 22 октября мы вводим исследования по CITO. Теперь в нашей клинике Вы можете сдать срочные общеклинические, гематологические, биохимические исследования.

 

КВАНТИФЕРОНОВЫЙ ТЕСТ в ЦМД "НОВАМЕД"

11 октября 2018г.

NEW! Уважаемые Пациенты и гости сайта, сообщаем Вам, что в нашей клинике вновь введено исследование на туберкулез по крови "Квантифероновый тест" - (QuantiFERON®-ТВ Gold). 

Это современный лабораторный тест для выявления туберкулезной инфекции, альтернатива классическому кожному тесту с туберкулином. В настоящий момент в различных странах, в т.ч. и в России, разработано и выпущено большое число национальных рекомендаций по применению данного теста.

Стоимость "Квантиферовного теста" в Тюмени составляет - 4 990 рублей (без учета стоимости взятия биоматериала). Дни забора биоматериала:ежедневно с 7.30 до 14.00. 

Подробнее об исследовании "Квантифероновый тест" - (QuantiFERON®-ТВ Gold) и подготовке к нему можно ознакомиться >здесь. 

ЗАВЕРШИЛАСЬ АКЦИЯ "СПАСИ ЖИЗНЬ - СТАНЬ ДОНОРОМ КОСТНОГО МОЗГА!"

27 сентября 2018 г.

Акция завершилась! 

89 человек стали потенциальными донорами костного мозга и попадут в Национальный регистр. СПАСИБО всем!

Кто-то из вас никогда не получит звонка об активации, а кому-то позвонят уже в ближайшее время. 

Главное, если вы решили стать донором - будьте верны своему решению, ведь где-то есть человек для которого вы единственный шанс на спасение.

Акция очень активно освещалась в региональных СМИ. Некоторые фотографии Вы можете посмотреть в нашей гелерее.

Еще раз спасибо всем! 

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК СКРИНИНГ

17 мая 2018 г.

Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?
НИПС - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке.

Основанный на анализе ДНК плода неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) позволяет определить:
- T21 (Синдром Дауна)
- T18 (Синдром Эдвардса)
- T13 (Синдром Патау)
- Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
- XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
- XXY (синдром Клайнфельтера)
- XYY (синдром Якобса)
- Пол плода (XX или XY)
- Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость

Преимущества неинвазивного пренатального скрининга (НИПС):
- Выявляет наиболее часто встречающуюся хромосомную патологию (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
- Определяет риск наследственных заболеваний
- Точность более 99%, как и у других неинвазивных пренатальных тестов
- Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови (при двуплодной беременности тест выполняется с 10-ой недели беременности)
- Самый доступный тест в максимально сжатые сроки
- Определение пола ребенка

NEW! - тест «ВСЕ ОБО МНЕ» по слюне!

01 апреля 2018 г.

Каждый человек уникален и наследует генетическую информацию от своих родителей. Благодаря новейшим достижениям генетики можно заранее узнать о своих индивидуальных рисках по тем или иным заболеваниям и вовремя начать их профилактику.  
Анализ генетических маркеров позволяет узнать:  

- является ли человек носителем генетических заболеваний, есть ли у него наследственная предрасположенность к болезням;
- какая диета, режим питания и физической активности, а также набор продуктов оптимальны для конкретного человека;
- имеются ли данные для спортивной карьеры, как лучше построить график тренировок и восстановления;
- какие у человека существуют склонности, которые можно развить в таланты (музыка, математика, живопись и т. д.);
- как сохранить красоту и молодость, какие косметические средства и процедуры идеально подойдут;
- каково происхождение человека, этническая принадлежность, откуда родом его предки.

  Тест позволяет определить общую картину состояния организма и включает в себя анализ 355 показателей. Для прохождения исследования необходимо сдать материал — слюну. По его итогам предоставляется бесплатная консультация врача-генетика. По результатам исследования врач составляет персональную программу снижения веса, указывает меры профилактики для заболеваний, к которым имеется склонность.

Способ "СУХАЯ КАПЛЯ" теперь в ЦМД "НОВАМЕД"

20 марта 2018 г.

Рады сообщить, что теперь в нашей клинике применяется Тест-система "СУХАЯ КАПЛЯ". Это альтернативный способ для сдачи крови на исследования методом ХМС по Осипову. Такой способ, как правило, используется для иногородних пациентов, либо пациентов, которые по тем или иным причинам не могут посетить клинику лично для сдачи анализа. 

Вы можете заказать набор "Сухой капли" на свой адрес. Мы отправим Вам конверт со всем необходимым для анализа и подробной инструкцией. 

Заявку на набор "Сухая капля" можно оформить >здесь, либо позвонив в регистратору.

NEW! МУЛЬТИСТЕРОИДНЫЙ АНАЛИЗ КРОВИ

10 февраля 2018г.

Мультистероидный анализ крови: определение жизненно необходимых гормонов человека на качественно новом уровне Термином «мультистероидный анализ» называют определение профиля стероидных гормонов методом Хромато-Масс-Спектрометрии.

Количественное определение основных стероидных гормонов и их метаболитов в сыворотке крови или в слюнной жидкости референсным методом - тандемной хромато-масс-спектрометрией (в научной литературе этот метод также обозначается как LC-MS/MS) – трудоёмкая и дорогостоящая процедура. Ключевой особенностью метода является возможность определения всех заявленных аналитов в ходе одного анализа (рис. 1), поэтому в пересчете на один аналит стоимость определения получается едва ли не меньше, чем альтернативными иммунохимическими методами.

ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ ХМС!

25 января 2018г.

Уважаемые Пациенты, Врачи и гости сайта!

Мы рады сообщить о том, что теперь в ЦМД "Новамед" Вы можете выполнить исследования микробиома методом ХМС - ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ.

Подробнее информацию об исследования методом ХМС можно уточнить >здесь

Новые генетические исследования в ЦМД "Новамед"!

17 сентября 2017г.

Мы расширяем перечень генетических исследований, добавляя новые 15 панелей на группы наследственных заболеваний (15 панелей, перекрывающих все фенотипы):

нервно-мышечные заболевания, болезни обмена, заболевания соединительной ткани, наследственный рак и нейрофиброматоз, нефрологическая панель, эпилепсии, олигофрения и аутизм, офтальмологическая панель, первичный иммунодефицит, заболевания ЖКТ, нейродегенеративные заболевания, кардиологическая панель, наследственная глухота, репродуктологическая, гематологическая и другие

Подробности исследований и их стоимость уточняйте в регистратуре.

Тест на отцовство в домашних условиях (получите набор бесплатно)

27 ноября 2017г.

Закажите бесплатный набор для взятия образцов ДНК.
Мы доставим набор на указанный Вами адрес.
Возьмите образец в удобное время и в удобном месте.
Отправьте образцы нам и получите результат на e-mail.

Узнайте правду не выходя из дома!
> узнать подробнее